到崗時間：不限

普工普工
機器做東西，你是做著旁邊看，看崗位是什么比較輕松
薪資時間：綜合5000左右，夜宵不吃有12元補貼，包吃住
：這邊舉個例子：8點到晚上6點，吃兩頓飯加起來是兩個小時休息，需要加班2小時，加班的2個小時是1.5倍工資！，周天雙倍工資。
做滿7天有工資。
崗位職責：
1、負責研發(fā)實驗室的全面管理，統(tǒng)籌管理部門內(nèi)部工作。
2、帶領(lǐng)研發(fā)團隊，進行原料藥和中間體的工藝優(yōu)化及向 GMP 工廠的生產(chǎn)轉(zhuǎn)移工作；指導(dǎo)和配合 GMP 工廠完成技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝驗證等工作，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題提供技術(shù)支持；
3、開展研發(fā)產(chǎn)品工藝路線或工藝的論證；對所研發(fā)產(chǎn)品工藝的安全性、穩(wěn)定性，產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)品成本進行評估和提出改進意見；做好各項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，確保工藝技術(shù)、資料等的完整交接；
4、對研發(fā)產(chǎn)品的開發(fā)進度，過程進行管理和技術(shù)指導(dǎo)，及時解決實施過程中的各種問題，確保研發(fā)項目順開展；
5、負責本部門的文件體系起草審核，培訓(xùn)工作；根據(jù)項目情況，參與項目資料的撰寫、修訂修改及文件審核；指導(dǎo)和培養(yǎng)工藝研究人員，使其不斷提高專業(yè)技術(shù)能力，打造高素質(zhì)的團隊；
6、參與產(chǎn)品工藝、清潔、廠房設(shè)施、設(shè)備等相關(guān)驗證與確認工作；
7、參與GMP檢查、日常檢查、自檢等檢查并提出意見和建議；參與車間安全事故、質(zhì)量事故、偏差及異常情況調(diào)查、評估及處理；
8、參與公司車間新廠房建設(shè)或工程技改的方案審核，并提出意見和建議。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷，有機化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、8年以上原料藥合成工藝開發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗。對原料藥工藝開發(fā)中路線選擇、成本控制、質(zhì)量管理、GMP 生產(chǎn)及EHS等有全面的了解；熟悉《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、 GMP 、 ICH 等歐美和中國的醫(yī)藥法律法規(guī)。
3、有較強的有機合成背景，能幫助團隊解決關(guān)鍵技術(shù)問題，有數(shù)個原料藥工藝開發(fā)、工廠放大及成功申報的案例；
4、有優(yōu)秀的團隊管理能力以及項目管理能力，能同時組織、管理多個新項目；溝通協(xié)調(diào)能力和組織能力，抗壓能力強；